崗位職責(zé)：
1. 參與公司項(xiàng)目臨床試驗(yàn)開(kāi)展前后的臨床學(xué)術(shù)支持，負(fù)責(zé)相關(guān)材料的撰寫(xiě)等；
2. 參與臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、審評(píng)專(zhuān)家等進(jìn)行的臨床方案討論會(huì)、總結(jié)會(huì)，參與對(duì)臨床有效性及安全性的解讀，評(píng)估臨床研究的不良事件及其影響，并提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持；
3. 進(jìn)行行業(yè)內(nèi)相關(guān)專(zhuān)家和CRO公司的交流與關(guān)系維護(hù)，參與公司臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)項(xiàng)目的調(diào)研，協(xié)助行業(yè)產(chǎn)品信息收集和市場(chǎng)調(diào)研的開(kāi)展，對(duì)本公司內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)和醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn)。
職位要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，具有較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)編輯功底，英語(yǔ)水平良好，精通醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索、閱讀和各類(lèi)計(jì)算機(jī)辦公軟件，有醫(yī)院和醫(yī)藥企業(yè)或CRO工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2. 熟悉臨床試驗(yàn)全過(guò)程，熟悉GCP，最好接受過(guò)ICH-GCP、中國(guó)GCP和相關(guān)法規(guī)等培訓(xùn)，應(yīng)聘臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理必須要有開(kāi)展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)，具有一定的項(xiàng)目管理能力；
3. 為人正派，辦事認(rèn)真負(fù)責(zé)、細(xì)致縝密，具有較強(qiáng)的對(duì)外溝通協(xié)調(diào)能力，具有團(tuán)隊(duì)精神;
4. 能長(zhǎng)期安心穩(wěn)定工作，能夠適應(yīng)出差，能?chē)?yán)格遵守保密協(xié)議和各項(xiàng)保密制度，服從管理，具有良好的職業(yè)道德。
