臨床質(zhì)量管理和合規(guī)經(jīng)理46-65萬
發(fā)布人：
高邦獵頭 發(fā)布時間:2022-01-07
公司名稱：某香港大型上市藥企
工作地點：昆明、陜西、西安、咸陽
崗位職責(zé)：
協(xié)助臨床研發(fā)總負責(zé)人開展臨床試驗的質(zhì)量管理和合規(guī)工作、維護和完善臨床試驗質(zhì)量管理體系。
崗位要求：
1、學(xué)歷：本科及以上。
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
3、英語：國家四級或以上，讀寫熟練。
4、工作經(jīng)驗：7年及以上工作經(jīng)驗，其中藥物臨床試驗質(zhì)量管理至少3年，監(jiān)查工作至少3年，開展過團隊管理及質(zhì)量管理體系建設(shè)工作。
5、具備誠信、敬業(yè)、嚴謹細致、責(zé)任心強的工作態(tài)度，具有較強的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
