工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)生物大分子藥物早研階段的靶點調(diào)研、立項、項目推進(jìn)；
2.通過疾病相關(guān)性、基因蛋白組學(xué)等文獻(xiàn)分析、研究分析驗證項目開發(fā)的可行性；
3.負(fù)責(zé)生物大分子藥物的臨床前研發(fā)，包括蛋白藥物、抗體、ADC藥物發(fā)現(xiàn)策略制定和執(zhí)行，臨床前的全面評價，確立PCC分子，把控研發(fā)預(yù)算及節(jié)點；
4.根據(jù)臨床前相關(guān)的ICH指導(dǎo)原則，支持PCC-IND階段大分子項目的申報工作；
5.撰寫項目文件、報告，發(fā)表文章、專利等；
6.領(lǐng)導(dǎo)早研項目團隊高效運作，參與部門多平臺日常管理工作，及時動態(tài)優(yōu)化資源配置，助力臨床前項目高質(zhì)高效推進(jìn)和部門綜合業(yè)務(wù)能力提升。
任職資格：
1.具備生物學(xué)，藥學(xué)，細(xì)胞生物學(xué), 或免疫學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位；6年以上生物大分子藥物研發(fā)經(jīng)驗，有非腫瘤領(lǐng)域項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.具備帶領(lǐng)大分子早研項目達(dá)成里程碑的成功經(jīng)驗，具備同時運行多個項目的能力，具有項目引進(jìn)或?qū)ν馐跈?quán)項目經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.掌握蛋白或抗體發(fā)現(xiàn)、改造等相關(guān)技術(shù)，熟悉生物大分子藥物篩選、PK檢測平臺的常用手段；
4.具備一定的團隊管理經(jīng)驗，組織協(xié)調(diào)部門內(nèi)、跨部門資源調(diào)配和整合，把握項目時間節(jié)點，善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題，提供項目關(guān)鍵決策點的判斷；
5.必需具備良好的團隊協(xié)作精神，具有研究申報及文章專利等研究資料的撰寫能力，具有良好的中英文雙語寫作及口語溝通能力。
