崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織臨床研究方案的編寫、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定；
2、提供臨床試驗過程開展過程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者提出的醫(yī)學(xué)問題答疑，監(jiān)查方案違背并及時提出醫(yī)學(xué)判斷；
3、臨床過程中、結(jié)束后醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的審核，臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進行培訓(xùn)；
4、配合注冊部門、市場部門與臨床、醫(yī)學(xué)相關(guān)的工作，為公司新藥研發(fā)立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持，參與公司研發(fā)項目申報資料中與醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的撰寫；
5、與重要領(lǐng)域醫(yī)學(xué)專家建立良好的溝通關(guān)系，拜訪學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)＜?，更新醫(yī)學(xué)進展信息，并與其維護良好的合作關(guān)系；參與與CDE專家的溝通。
崗位要求：
1、有臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)背景，醫(yī)學(xué)碩士及以上學(xué)歷，博士學(xué)歷優(yōu)先；
2、有3年以上大中型制藥企業(yè)醫(yī)學(xué)經(jīng)理工作經(jīng)驗，熟悉血液腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域優(yōu)先；
