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獵頭職位

  • 高級(jí)醫(yī)學(xué)經(jīng)理32-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織臨床研究方案的編寫(xiě)、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定； 2、提供臨床試驗(yàn)過(guò)程開(kāi)展過(guò)程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者提出的醫(yī)學(xué)問(wèn)題答疑，監(jiān)查方案違背并及時(shí)提出醫(yī)學(xué)判斷； 3、臨床過(guò)程中、結(jié)束后醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的審核，臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識(shí)對(duì)臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進(jìn)行培訓(xùn)； 4、配合注冊(cè)部門(mén)、市場(chǎng)部門(mén)與臨床、醫(yī)學(xué)相關(guān)的工作，為公司新藥研發(fā)立項(xiàng)、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持，參與公司研發(fā)項(xiàng)目申報(bào)資料中與醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的撰寫(xiě)； 5、與重要領(lǐng)域醫(yī)學(xué)專(zhuān)家建立良好的溝通關(guān)系，拜訪學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)＜遥箩t(yī)學(xué)進(jìn)展信息，并與其維護(hù)良好的合作關(guān)系；參與與CDE專(zhuān)家的溝

  • 三終端銷(xiāo)售總經(jīng)理24-37萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、全面負(fù)責(zé)三終端事業(yè)部工作； 2、負(fù)責(zé)三終端銷(xiāo)售隊(duì)伍的組建、培訓(xùn)等工作； 3、完成公司下達(dá)的年度銷(xiāo)售指標(biāo)，負(fù)責(zé)客戶(hù)的開(kāi)發(fā)、維護(hù)工作； 4、及時(shí)完成業(yè)務(wù)指標(biāo)，并進(jìn)行效果分析； 5、完成上級(jí)交辦的其他工作。

  • 臨床運(yùn)營(yíng)經(jīng)理60-100萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 協(xié)助臨床研發(fā)總負(fù)責(zé)人開(kāi)展所有在研新品種大臨床試驗(yàn)運(yùn)營(yíng)相關(guān)工作。

  • 處方藥產(chǎn)品經(jīng)理36-48萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、組織所轄產(chǎn)品的市場(chǎng)研究、制定長(zhǎng)、中、短期產(chǎn)品發(fā)展策略和營(yíng)銷(xiāo)方案； 2、建立產(chǎn)品的合理、科學(xué)的市場(chǎng)定位,并不斷探索新的發(fā)展方向； 3、通過(guò)與銷(xiāo)售部門(mén)的溝通,使?fàn)I銷(xiāo)策略得以良好地貫徹執(zhí)行； 4、搜集并分析與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家政策法規(guī)、競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的信息及策略,提出相應(yīng)的對(duì)策； 5、組織大型學(xué)術(shù)活動(dòng)，與學(xué)術(shù)專(zhuān)家建立良好的關(guān)系； 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品推廣費(fèi)用的安排及管理； 7、組織產(chǎn)品知識(shí)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)及行動(dòng)計(jì)劃的培訓(xùn)及更新； 8、制訂推廣資料及三品計(jì)劃，提出設(shè)計(jì)要求，并監(jiān)督及時(shí)完成；

  • 小核酸高級(jí)工藝經(jīng)理12-18萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)小核酸產(chǎn)品平臺(tái)建設(shè)，包括但不限于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)放大、工藝驗(yàn)證等； 2、負(fù)責(zé)臨床、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化性工藝的開(kāi)發(fā)，確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量可控； 3、負(fù)責(zé)小核酸藥物工藝研發(fā)管理，建設(shè)平臺(tái)化、系統(tǒng)化的工藝開(kāi)發(fā)體系； 4、負(fù)責(zé)小核酸藥物生產(chǎn)過(guò)程的工藝核查，協(xié)同相關(guān)部門(mén)推進(jìn)質(zhì)量指標(biāo)的持續(xù)改進(jìn)； 5、負(fù)責(zé)小核酸藥物工藝的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作。

  • 臨床監(jiān)察員CRA35萬(wàn)-60萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、參與臨床試驗(yàn)中心的篩選，研究相關(guān)表格設(shè)計(jì)等前期準(zhǔn)備工作； 2、負(fù)責(zé)各中心臨床試驗(yàn)啟動(dòng)，解答疑難問(wèn)題； 3、協(xié)同監(jiān)查臨床研究質(zhì)量，跟蹤研究進(jìn)度及協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)工作等； 4、協(xié)助完成新藥臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)答疑工作； 5、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理管理CRO、SMO和其他供應(yīng)商對(duì)于合同規(guī)定工作的執(zhí)行情況； 6、建立與各研究者、統(tǒng)計(jì)專(zhuān)家以及CRO公司的密切關(guān)系，并做好與各研究中心 的溝通與協(xié)調(diào)工作，確保試驗(yàn)符合GCP以及研究方案的要求； 7、嚴(yán)格控制項(xiàng)目在相關(guān)中心的進(jìn)度和時(shí)間表，確保臨床試驗(yàn)保質(zhì)保量地完成； 8、報(bào)告并協(xié)商解決在臨床試驗(yàn)中發(fā)生的

  • 生物信息分析師30-35萬(wàn)

    工作職責(zé)： 1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計(jì)分析方法、計(jì)算生物學(xué)分析工具按時(shí)按質(zhì)完成生物信息分析工作。 2、維護(hù)已有各類(lèi)生物信息分析流程，參與生信流程設(shè)計(jì)與優(yōu)化。 3、完成各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)下的數(shù)據(jù)分析、技術(shù)優(yōu)化及項(xiàng)目總結(jié)。 4、進(jìn)行程序測(cè)試,負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)技術(shù)文檔，協(xié)助完成項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)及報(bào)告整理。 5、負(fù)責(zé)完成相關(guān)科研服務(wù)工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng)。

  • 大分子早研項(xiàng)目負(fù)責(zé)人12-18萬(wàn)

    工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)生物大分子藥物早研階段的靶點(diǎn)調(diào)研、立項(xiàng)、項(xiàng)目推進(jìn)； 2.通過(guò)疾病相關(guān)性、基因蛋白組學(xué)等文獻(xiàn)分析、研究分析驗(yàn)證項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的可行性； 3.負(fù)責(zé)生物大分子藥物的臨床前研發(fā)，包括蛋白藥物、抗體、ADC藥物發(fā)現(xiàn)策略制定和執(zhí)行，臨床前的全面評(píng)價(jià)，確立PCC分子，把控研發(fā)預(yù)算及節(jié)點(diǎn)； 4.根據(jù)臨床前相關(guān)的ICH指導(dǎo)原則，支持PCC-IND階段大分子項(xiàng)目的申報(bào)工作； 5.撰寫(xiě)項(xiàng)目文件、報(bào)告，發(fā)表文章、專(zhuān)利等； 6.領(lǐng)導(dǎo)早研項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)高效運(yùn)作，參與部門(mén)多平臺(tái)日常管理工作，及時(shí)動(dòng)態(tài)優(yōu)化資源配置，助力臨床前項(xiàng)目高質(zhì)高效推進(jìn)和部門(mén)綜合業(yè)務(wù)能力提升。

  • 藥品招標(biāo)專(zhuān)員32-45萬(wàn)

    崗位說(shuō)明： 1、負(fù)責(zé)集團(tuán)公司產(chǎn)品在全國(guó)各省/地區(qū)的招標(biāo)掛網(wǎng)實(shí)操工作； 2、搜集、整理各地區(qū)招標(biāo)、物價(jià)、醫(yī)保信息,招標(biāo)首營(yíng)資料更新，投標(biāo)資料準(zhǔn)備； 3、集團(tuán)產(chǎn)品的價(jià)格體系維護(hù)與政策監(jiān)測(cè)； 4、關(guān)注競(jìng)品申報(bào)情況，協(xié)助申投訴資料準(zhǔn)備； 5、支持產(chǎn)品的各項(xiàng)準(zhǔn)入工作，包括但不限于部門(mén)總監(jiān)安排的其他中央及地方準(zhǔn)入事務(wù)等。

  • 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人30-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1. 了解并研究行業(yè)最新產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展方向，制定公司技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略，保持公司技術(shù)及產(chǎn)品的先進(jìn)性；

  • 實(shí)驗(yàn)室主任22-30萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、建立和有效運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系，使公司實(shí)驗(yàn)室能力達(dá)到《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求。

  • 高級(jí)結(jié)構(gòu)工程師23-30萬(wàn)

    職位描述： 1、根據(jù)產(chǎn)品的項(xiàng)目要求負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設(shè)備治工具清單、CTQ等技術(shù)資料的編寫(xiě)及維護(hù)工作。

  • SAS程序經(jīng)理27-36萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、培訓(xùn)帶領(lǐng)SAS程序員團(tuán)隊(duì)，使其在短時(shí)間內(nèi)順利掌握項(xiàng)目知識(shí)，獨(dú)立完成項(xiàng)目；

  • 分析研究員27-36萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)AAV病毒基因療法藥物的關(guān)鍵分析方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證；

  • 有機(jī)合成研究員32-45萬(wàn)

    崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)有機(jī)化學(xué)合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化； 2.獨(dú)立承擔(dān)中等難度合成或者放大任務(wù)，保證按時(shí)保質(zhì)保量完成項(xiàng)目任務(wù)； 3.完成實(shí)驗(yàn)方案的制定和實(shí)施，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 4.跟蹤有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域的最新研究動(dòng)態(tài)，進(jìn)行技術(shù)資料的搜集、整理與分析； 5.協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目管理與進(jìn)度控制，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行； 6.配合其他部門(mén)完成其他相關(guān)的工作。

  • 組學(xué)技術(shù)銷(xiāo)售工程師35-60萬(wàn)

    職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)所在區(qū)域內(nèi)公司組學(xué)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的銷(xiāo)售推廣工作，完成業(yè)績(jī)目標(biāo)； 2、通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研、學(xué)術(shù)分析、陌拜等方式，開(kāi)拓市場(chǎng)獲取客源，推動(dòng)合同簽署； 3、針對(duì)客戶(hù)實(shí)際需求，進(jìn)行技術(shù)問(wèn)題答疑，完成初步技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，并進(jìn)行分析報(bào)告結(jié)果解讀等工作； 4、建立區(qū)域客戶(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)，分析客戶(hù)信息，進(jìn)行新老客戶(hù)、重點(diǎn)KOL的日常關(guān)系維護(hù)。

  • 藥物合成26-35萬(wàn)

    崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)有機(jī)化學(xué)合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化； 2.獨(dú)立承擔(dān)中等難度合成或者放大任務(wù)，保證按時(shí)保質(zhì)保量完成項(xiàng)目任務(wù)； 3.完成實(shí)驗(yàn)方案的制定和實(shí)施，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 4.跟蹤有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域的最新研究動(dòng)態(tài)，進(jìn)行技術(shù)資料的搜集、整理與分析； 5.協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目管理與進(jìn)度控制，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行； 6.配合其他部門(mén)完成其他相關(guān)的工作。

  • 醫(yī)學(xué)專(zhuān)員25-35萬(wàn)

    職位描述： 1. 負(fù)責(zé)撰寫(xiě)及全程修訂《研究者手冊(cè)》、《臨床研究方案》、《知情同意書(shū)（ICF）》、《臨床研究報(bào)告（CSR）》及相關(guān)的臨床醫(yī)學(xué)文件；

  • 生物技術(shù)員85-96萬(wàn)

    崗位職責(zé) 1、 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)顯微圖像染色操作、客戶(hù)DEMO實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析； 2、 培訓(xùn)后能獨(dú)立完成組織切片前處理以及上機(jī)染色； 3、 獨(dú)立撰寫(xiě)測(cè)試報(bào)告； 4、 參與公司R&D的學(xué)術(shù)研究和專(zhuān)利提交；

  • 信息系統(tǒng)工程師38-47萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司SAP-PP信息化項(xiàng)目，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研，了解用戶(hù)的需求，為用戶(hù)提供信息化方案支持。 2、參與需求分析、項(xiàng)目可行性評(píng)估，把握項(xiàng)目發(fā)展方向。 3、組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)并領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)對(duì)新項(xiàng)目質(zhì)量、成本、交期負(fù)責(zé)。 4、協(xié)調(diào)推動(dòng)各方資源及時(shí)處理項(xiàng)目中遇到的問(wèn)題并及時(shí)監(jiān)控項(xiàng)目中存在的風(fēng)險(xiǎn)。 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中需求變更的收集、評(píng)審、控制實(shí)施、項(xiàng)目過(guò)程文件管理。 6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)建設(shè)及管理，負(fù)責(zé)內(nèi)、外部及時(shí)溝通，及時(shí)處理好內(nèi)、外部相關(guān)問(wèn)題，并對(duì)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行績(jī)效考核。 7、在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，形成項(xiàng)目知識(shí)沉淀，并在組織

  • 藥物合成26-35萬(wàn)

    崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)有機(jī)化學(xué)合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化； 2.獨(dú)立承擔(dān)中等難度合成或者放大任務(wù)，保證按時(shí)保質(zhì)保量完成項(xiàng)目任務(wù)； 3.完成實(shí)驗(yàn)方案的制定和實(shí)施，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 4.跟蹤有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域的最新研究動(dòng)態(tài)，進(jìn)行技術(shù)資料的搜集、整理與分析； 5.協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目管理與進(jìn)度控制，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行； 6.配合其他部門(mén)完成其他相關(guān)的工作。

  • BD總監(jiān)36-48萬(wàn)

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，負(fù)責(zé)尋找與國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)、高校、產(chǎn)業(yè)園區(qū)等的合作機(jī)會(huì)。包括公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、公司需求產(chǎn)品與技術(shù)的引進(jìn)；擴(kuò)大公司在國(guó)內(nèi)外的知名度，負(fù)責(zé)公司內(nèi)外品牌形象建設(shè)與公關(guān)管理；負(fù)責(zé)公司投融資事宜。2、主動(dòng)挖掘國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求，為公司的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)尋找到新的合作伙伴。3、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目開(kāi)展方案編寫(xiě)、實(shí)施及相關(guān)項(xiàng)目對(duì)外合作談判，并負(fù)責(zé)對(duì)合作項(xiàng)目的進(jìn)度跟進(jìn)、管理。4、負(fù)責(zé)研究國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)，定期收集市場(chǎng)情報(bào)，并根據(jù)情報(bào)撰寫(xiě)相關(guān)分析報(bào)告。5、負(fù)責(zé)與合作方建立并保持正常穩(wěn)定的關(guān)系，保證業(yè)務(wù)良好開(kāi)展。

  • 產(chǎn)品總監(jiān)47-60萬(wàn)

    崗位描述： 1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的總體統(tǒng)籌規(guī)劃與產(chǎn)品方案設(shè)計(jì)；

  • 實(shí)驗(yàn)室主任22-30萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、建立和有效運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室管理體系，使公司實(shí)驗(yàn)室能力達(dá)到《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求。

  • 高級(jí)結(jié)構(gòu)工程師23-30萬(wàn)

    職位描述： 1、根據(jù)產(chǎn)品的項(xiàng)目要求負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設(shè)備治工具清單、CTQ等技術(shù)資料的編寫(xiě)及維護(hù)工作。

  • 臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理26-38萬(wàn)

    職責(zé)描述： 1．負(fù)責(zé)公司各類(lèi)產(chǎn)品上市前臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)支持和部分項(xiàng)目管理工作；

  • 生物統(tǒng)計(jì)師45-63萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、參與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，負(fù)責(zé)審閱臨床試驗(yàn)方案的統(tǒng)計(jì)內(nèi)容。

  • SAS程序經(jīng)理27-36萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、培訓(xùn)帶領(lǐng)SAS程序員團(tuán)隊(duì)，使其在短時(shí)間內(nèi)順利掌握項(xiàng)目知識(shí)，獨(dú)立完成項(xiàng)目；

  • 醫(yī)院院長(zhǎng)30-40萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、按照公司的總體戰(zhàn)略發(fā)展方向，提出醫(yī)院長(zhǎng)期、中期和近期發(fā)展方向與規(guī)劃；并組織實(shí)施，開(kāi)拓市場(chǎng)，并根據(jù)行業(yè)發(fā)展變化情況適時(shí)調(diào)整、不斷創(chuàng)新。

  • 國(guó)際產(chǎn)品專(zhuān)員55-70萬(wàn)

    職位描述： 1. 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)和專(zhuān)業(yè)性技術(shù)支持工作； 2. 按照公司計(jì)劃和流程推動(dòng)產(chǎn)品的銷(xiāo)售和進(jìn)行學(xué)術(shù)推廣； 3. 負(fù)責(zé)收集市場(chǎng)反饋信息； 4. 對(duì)銷(xiāo)售和代理商進(jìn)行有效產(chǎn)品培訓(xùn)支持； 5. 支持團(tuán)隊(duì)內(nèi)、跨團(tuán)隊(duì)和跨產(chǎn)品線，跨部門(mén)合作；

  • 分析研究員27-36萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)AAV病毒基因療法藥物的關(guān)鍵分析方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證；

  • 有機(jī)合成研究員32-45萬(wàn)

    崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)有機(jī)化學(xué)合成新產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括但不限于目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)、合成路線規(guī)劃及優(yōu)化； 2.獨(dú)立承擔(dān)中等難度合成或者放大任務(wù)，保證按時(shí)保質(zhì)保量完成項(xiàng)目任務(wù)； 3.完成實(shí)驗(yàn)方案的制定和實(shí)施，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 4.跟蹤有機(jī)化學(xué)合成領(lǐng)域的最新研究動(dòng)態(tài)，進(jìn)行技術(shù)資料的搜集、整理與分析； 5.協(xié)助團(tuán)隊(duì)進(jìn)行項(xiàng)目管理與進(jìn)度控制，確保研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行； 6.配合其他部門(mén)完成其他相關(guān)的工作。

  • 組學(xué)技術(shù)銷(xiāo)售工程師35-60萬(wàn)

    職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)所在區(qū)域內(nèi)公司組學(xué)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)的銷(xiāo)售推廣工作，完成業(yè)績(jī)目標(biāo)； 2、通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研、學(xué)術(shù)分析、陌拜等方式，開(kāi)拓市場(chǎng)獲取客源，推動(dòng)合同簽署； 3、針對(duì)客戶(hù)實(shí)際需求，進(jìn)行技術(shù)問(wèn)題答疑，完成初步技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，并進(jìn)行分析報(bào)告結(jié)果解讀等工作； 4、建立區(qū)域客戶(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)，分析客戶(hù)信息，進(jìn)行新老客戶(hù)、重點(diǎn)KOL的日常關(guān)系維護(hù)。

  • 生物部門(mén)負(fù)責(zé)人60-75萬(wàn)

    職位描述： 1. 領(lǐng)導(dǎo)生物部門(mén)，包括藥理及毒理以及DMPK研究團(tuán)隊(duì)，從事肝臟疾病領(lǐng)域的工作，對(duì)研究課題的藥效學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告整理和撰寫(xiě)。

  • 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人30-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1. 了解并研究行業(yè)最新產(chǎn)品的技術(shù)發(fā)展方向，制定公司技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略，保持公司技術(shù)及產(chǎn)品的先進(jìn)性；

  • ME工程師55-70萬(wàn)

    崗位職責(zé): 1、生產(chǎn)線治工具、設(shè)備保養(yǎng)及自動(dòng)化設(shè)備的推進(jìn)生改善; 2、治具/設(shè)備的改善以及對(duì)應(yīng)資料作成; 3、生產(chǎn)設(shè)備、固定資產(chǎn)臺(tái)賬的建立; 4、設(shè)備易損耗件的請(qǐng)購(gòu)與安全庫(kù)存管理; 5、設(shè)備操作與調(diào)機(jī)技術(shù)的人員培訓(xùn)和技術(shù)沉甸.

  • 分析研究員27-36萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)AAV病毒基因療法藥物的關(guān)鍵分析方法的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和驗(yàn)證；

  • 制劑分析經(jīng)理/副總監(jiān)38-47萬(wàn)

    職責(zé)描述: 1.藥物分析、分析化學(xué)，有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，5年以上工作經(jīng)驗(yàn) 2.熱愛(ài)研發(fā)工作，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，樂(lè)于學(xué)習(xí)，有思考解決問(wèn)題能力，富有責(zé)任心，工作態(tài)度積極, 3.團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)好，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，誠(chéng)實(shí)守信。 4.英語(yǔ)能力強(qiáng)，熟練掌握藥物分析專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)并能書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)結(jié)論報(bào)告。

  • 臨床直營(yíng)銷(xiāo)售總監(jiān)30-40萬(wàn)

    工作內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)公司眼科產(chǎn)品的全國(guó)臨床直營(yíng)銷(xiāo)售工作，制定全國(guó)銷(xiāo)售的營(yíng)銷(xiāo)計(jì)劃、制定分解銷(xiāo)售目標(biāo)； 2、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品銷(xiāo)售的各項(xiàng)業(yè)務(wù)指標(biāo)； 3、提供市場(chǎng)趨勢(shì)、需求變化、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和客戶(hù)反饋方面的準(zhǔn)確信息； 4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)，包括招聘、培訓(xùn)、考核與激勵(lì)等；

  • 生物信息分析師30-35萬(wàn)

    工作職責(zé)： 1、利用生物信息分析方法、統(tǒng)計(jì)分析方法、計(jì)算生物學(xué)分析工具按時(shí)按質(zhì)完成生物信息分析工作。 2、維護(hù)已有各類(lèi)生物信息分析流程，參與生信流程設(shè)計(jì)與優(yōu)化。 3、完成各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)下的數(shù)據(jù)分析、技術(shù)優(yōu)化及項(xiàng)目總結(jié)。 4、進(jìn)行程序測(cè)試,負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)技術(shù)文檔，協(xié)助完成項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)及報(bào)告整理。 5、負(fù)責(zé)完成相關(guān)科研服務(wù)工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng)。

  • 處方藥產(chǎn)品經(jīng)理36-48萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、組織所轄產(chǎn)品的市場(chǎng)研究、制定長(zhǎng)、中、短期產(chǎn)品發(fā)展策略和營(yíng)銷(xiāo)方案； 2、建立產(chǎn)品的合理、科學(xué)的市場(chǎng)定位,并不斷探索新的發(fā)展方向； 3、通過(guò)與銷(xiāo)售部門(mén)的溝通,使?fàn)I銷(xiāo)策略得以良好地貫徹執(zhí)行； 4、搜集并分析與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家政策法規(guī)、競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的信息及策略,提出相應(yīng)的對(duì)策； 5、組織大型學(xué)術(shù)活動(dòng)，與學(xué)術(shù)專(zhuān)家建立良好的關(guān)系； 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品推廣費(fèi)用的安排及管理； 7、組織產(chǎn)品知識(shí)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)及行動(dòng)計(jì)劃的培訓(xùn)及更新； 8、制訂推廣資料及三品計(jì)劃，提出設(shè)計(jì)要求，并監(jiān)督及時(shí)完成；

  • 生物分析研究員23-40萬(wàn)

    工作職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)應(yīng)用BIAcore技術(shù)表征抗體和抗原的結(jié)合動(dòng)力學(xué)； 2.負(fù)責(zé)應(yīng)用HPLC和CE等表征抗體和重組蛋白等生物藥的純度； 3.負(fù)責(zé)應(yīng)用HIC和MS技術(shù)表征重組蛋白、抗體、ADC藥物的理化性質(zhì)； 4.負(fù)責(zé)生物分析方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)常規(guī)樣品檢測(cè)，正確分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，完成準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)記錄； 5.根據(jù)質(zhì)量管理要求和藥物法規(guī)要求撰寫(xiě)或?qū)彶榉治龇椒ㄩ_(kāi)發(fā)，完成驗(yàn)證報(bào)告、實(shí)驗(yàn)報(bào)告； 6.參與負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)儀器的維護(hù)和培訓(xùn)，保證實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的正常運(yùn)行，按照規(guī)定填寫(xiě)管理臺(tái)賬，指導(dǎo)/培訓(xùn)下屬或經(jīng)驗(yàn)少的員工。

  • 小核酸高級(jí)工藝經(jīng)理12-18萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)小核酸產(chǎn)品平臺(tái)建設(shè)，包括但不限于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)放大、工藝驗(yàn)證等； 2、負(fù)責(zé)臨床、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化性工藝的開(kāi)發(fā)，確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量可控； 3、負(fù)責(zé)小核酸藥物工藝研發(fā)管理，建設(shè)平臺(tái)化、系統(tǒng)化的工藝開(kāi)發(fā)體系； 4、負(fù)責(zé)小核酸藥物生產(chǎn)過(guò)程的工藝核查，協(xié)同相關(guān)部門(mén)推進(jìn)質(zhì)量指標(biāo)的持續(xù)改進(jìn)； 5、負(fù)責(zé)小核酸藥物工藝的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作。

  • 高級(jí)醫(yī)學(xué)經(jīng)理32-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)組織臨床研究方案的編寫(xiě)、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定； 2、提供臨床試驗(yàn)過(guò)程開(kāi)展過(guò)程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者提出的醫(yī)學(xué)問(wèn)題答疑，監(jiān)查方案違背并及時(shí)提出醫(yī)學(xué)判斷； 3、臨床過(guò)程中、結(jié)束后醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的審核，臨床研究相關(guān)醫(yī)學(xué)背景知識(shí)對(duì)臨床研究相關(guān)內(nèi)部和外部人員進(jìn)行培訓(xùn)； 4、配合注冊(cè)部門(mén)、市場(chǎng)部門(mén)與臨床、醫(yī)學(xué)相關(guān)的工作，為公司新藥研發(fā)立項(xiàng)、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持，參與公司研發(fā)項(xiàng)目申報(bào)資料中與醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的撰寫(xiě)； 5、與重要領(lǐng)域醫(yī)學(xué)專(zhuān)家建立良好的溝通關(guān)系，拜訪學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)＜?，更新醫(yī)學(xué)進(jìn)展信息，并與其維護(hù)良好的合作關(guān)系；參與與CDE專(zhuān)家的溝

  • 技術(shù)員38-46萬(wàn)

    工作職責(zé) 1、按照標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行檢驗(yàn)工作，并對(duì)其工作負(fù)責(zé)，并負(fù)責(zé)本崗位的安全操作和工作環(huán)境的整理； 2、拒絕不恰當(dāng)?shù)母蓴_，執(zhí)行保證公正性的有關(guān)規(guī)定，維護(hù)檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性； 3、認(rèn)真、如實(shí)填寫(xiě)記錄、報(bào)告，及時(shí)反饋質(zhì)量信息，保證記錄的及時(shí)性、真實(shí)性和完整性； 4、負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)并保障其正常運(yùn)行，做好記錄，配合設(shè)備管理員做好設(shè)備的檢校或期間核查工作； 5、負(fù)責(zé)對(duì)設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行保養(yǎng)、維護(hù)和監(jiān)控，保證設(shè)施和環(huán)境符合要求； 6、完成室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)工作；

  • 系統(tǒng)集成工程師33-42萬(wàn)

    崗位描述：?? 1.深入理解產(chǎn)品工作原理，負(fù)責(zé)將各種硬件和軟件模塊進(jìn)行集成，制定產(chǎn)品集成方案，確保系統(tǒng)的正常運(yùn)行； 2.負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)和解決系統(tǒng)集成過(guò)程中的問(wèn)題和故障，保證產(chǎn)品按時(shí)保質(zhì)出貨； 3.不斷總結(jié)和持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品的集成工藝，記錄調(diào)試過(guò)程中的關(guān)鍵信息和故障，編寫(xiě)集成測(cè)試報(bào)告或相關(guān)文件； 4.有良好工作習(xí)慣總結(jié)集成中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，掌握問(wèn)題排查的方法及工具，及時(shí)反饋給產(chǎn)品/研發(fā)人員進(jìn)行改進(jìn)。

  • 臨床助理工程師32-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1.根據(jù)公司需求到做臨床試驗(yàn)合作醫(yī)院、按照公司SOP負(fù)責(zé)臨床樣本收集、預(yù)處理、臨時(shí)保存和寄運(yùn)（特別是血液樣本）； 2.與臨床醫(yī)生溝通合作，協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)中科研相關(guān)事務(wù)，配合進(jìn)行藥物制劑配置、保存與臨床實(shí)用預(yù)備工作； 3.整理科研與行政管理相關(guān)內(nèi)容對(duì)項(xiàng)目組、公司進(jìn)行報(bào)告； 4.參與起草撰寫(xiě)、討論、修訂臨床試驗(yàn)相關(guān)文檔。

  • 博士研究崗32-45萬(wàn)

    工作職責(zé)： 1、搭建基礎(chǔ)研究平臺(tái)，為研究提供技術(shù)支持

  • 醫(yī)學(xué)專(zhuān)員33-45萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1、與治療領(lǐng)域內(nèi)專(zhuān)家建立溝通關(guān)系，定期拜訪領(lǐng)域內(nèi)學(xué)術(shù)專(zhuān)家； 2、進(jìn)行專(zhuān)家洞見(jiàn)分析與臨床治療差距分析； 3、搜集、分析和整理醫(yī)學(xué)前沿信息及資源形成調(diào)研文檔，搜索學(xué)術(shù)文獻(xiàn)，定期更新產(chǎn)品療法數(shù)據(jù)庫(kù)； 4、了解產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果，回答內(nèi)外部關(guān)于產(chǎn)品-療法的基本問(wèn)題； 5、參與公司對(duì)外材料的醫(yī)學(xué)審核，保證材料的科學(xué)、準(zhǔn)確； 6、參與臨床評(píng)價(jià)相關(guān)工作的開(kāi)展與實(shí)施； 7、實(shí)時(shí)了解國(guó)內(nèi)外相關(guān)學(xué)術(shù)期刊的投稿要求，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果的撰寫(xiě)和投遞(包括研究論文、病歷報(bào)告、綜述等)；

  • 研發(fā)工程師40-50萬(wàn)

    崗位職責(zé)： 1.根據(jù)公司業(yè)務(wù)需求，在相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行開(kāi)發(fā)和拓展；
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